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首先这个和命有关了,生下来命运就不好,容易出事,所以作为大人要精心照顾看管好。另一方面,生下来不久记得拿去检查是不是身体哪里有问题,有些孩子会容易基因遗传或者基因突变,会带有一些疾病,久之容易出事,所以各方面都要学会注意吧。

孩子为什么会基因突变 原因有哪些

虽然准爸妈们去做基因检测,是为了保证自己能生下一个健康的宝宝,但如果检查出来,宝宝的确有些疾病,可能是智能有障碍、畸形,或是心脏有问题,生下来会花很大的心力照顾,或是很快就会死掉,到底要留下他,还是让他走,都是爸妈心中的一个难题。

我该让宝宝留下来,还是走?

「其实这个选择真的没有一定来源:https://www.ibb4.com/zhishi/202412-100.html。」林芯妤说,站在医师的立场,是没办法直接告诉准爸妈「要拿掉、不拿掉」的答案,做决定的还是要父母自己,医师能做的,只能提供他们足够的资讯,让他们能有充分的时间、精神去判断。

但也不是每个父母遇到问题就一定会终止妊娠,因为宗教因素,或其他的心理因素,坚持留下孩子的也是有。

我想,孩子不管如何,都是我们的一个礼物

台大妇产科名医、慧智基因创办人苏怡宁对此特别有感。他印象最深的是一对准备生第三胎的准爸妈,那时候他们在在怀孕10几周的时候来做检测。可能是因为流程都很熟吧,他们来检查的时候心情满放松的,但没想到结果出来,却是爱德华氏症。来源:https://drill-pipe.com/cshi/202501-354.html

爱德华氏症是第18对染色体异常,他会有很严重的生长迟缓,而且还在妈妈肚子里时,就会有心脏缺损、水脑、肾水肿等问题,很容易在怀孕早期就自然流产,或是胎死腹中。即使撑到出生,90%以上也会在1年内死亡来源:https://drill-pipe.com/bkjj/202412-145.html

看着检验结果,苏怡宁当下第一个反应是「终止妊娠」,因为爱德华氏症没办法治疗,而且预后非常差,趁著这时候引产,调养妈妈的身体,对他们的负担也会比较小。不过他不能直接说出来,只是把详细的状况、可能的处理方式都跟这对准爸妈讲清楚,请他们好好思考。

「但我发现,直觉反应『终止妊娠』,那是我身为医师的感受,不是身为爸妈的感受。」苏怡宁说。这对准爸妈最终还是决定继续怀胎,他们说,「能生或生不下来都好,他既然来到我们家,就是上天赐的礼物,我们想继续努力,因为我们是他的爸妈。」

宝宝最后在34周的时候走了,没有撑到出生。但是爸妈反而显得很平静,「谢谢你苏医师,谢谢你愿意让我们陪着宝宝走这一段路,我们跟他说了好多好多话来源:https://www.s0429.com/cshi/202501-204.html。」

「很多人会觉得,我们做这个基因检测根本没办法解决问题,因为很多病,是『知道了也无可奈何』的,但我觉得,我们一起陪着这些准爸妈走过了这一段路,他们是准备好的,即使是面对悲伤的结局,面对死亡,他们也是准备好的,而不会等到那一刻突然发生,才被迫去接受。」苏怡宁说。

选择生或不生,是准爸妈们跟孩子的对话

所以在做基因检测之前,「遗传咨询」是很重要的。林芯妤说,遗传咨询不是说检测结束发现有问题,才开始来想「怎么办」,在检测之前,其实就要针对这次检查的项目、可能的结果、之后的处理方法,做整套一条龙的解说跟咨询。来源:https://s0429.com/cshi/202501-169.html

「像是宝宝的预后怎么样、接下来出生之后可能会面临什么样的状况,或是现在看到有心脏病,他可能需要哪些的手术,他的基因缺陷会造成单纯的心脏病,还是有一定程度会有智能的问题?」林芯妤说,这些结果想得越详细,准爸妈做决定就越能达到自己最想要的一块。来源:https://drill-pipe.com/bkjj/202412-85.html

除了明确的基因疾病之外,台大医院基因医学部主治医师简颖秀也提到,因为基因检测毕竟只是「检测」,不是「诊断」,即使有一段基因有些异常,但在没发病之前,也没办法完全确定是不是会发病,甚至那段是不是真的属于「异常」。

「基因检测这件事情,就像是大家在看一套46册、几百万字的百科全书,要找出基因的异常,就像是找出某一册的第一万页有没有错字。但事实是,这一大本书一定会有错字,可是这个错字到底是不是真的重要?他会有什么问题?他可以改正吗?」简颖秀说。

简颖秀举例,「台」跟「台」,哪一个是错字?对我们现在来说,可能都不是错字,但在某些时候,可能只能用「台」,有些时候只能用「台」,那我们在什么情况下要去纠正?「检测技术并不是最难的,现在难的是怎么去看待你检测出来的结果。」

所以无论最后要不要选择「终止妊娠」,简颖秀都说,要在准爸妈们充分厘清所有状况之后才能决定。要生下来,要有能力可以扶养,也能找得到相关资源;或是在终止妊娠后,能有咨商心理师辅导,一起度过丧子的结果,那不管是什么选择,都可以是最完满的。

带有遗传讯息的DNA片段称为基因,所有生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关来源:https://s0429.com/xwzx/202412-1.html。就像很多人长得像父母,就是遗传了父母的基因,就是孩子的DNA里的遗传讯息很多和父母基因里的一样。

1 孩子基因突变的原因有哪些

外因:基因突变在自然界各物种中普遍存在。

物理因素:x射线、激光、紫外线、伽马射线等。来源:https://drill-pipe.com/zhishi/202412-111.html

化学因素:亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。

生物因素:某些病毒和细菌等。

内因:DNA复制过程中,基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

一般基因突变产生的都是不利的影响,让生物体被淘汰或是死亡,但有极少数会使物种增强适应性,而这极少数也可能会引导生物向新的方向发展,就是基因突变其实也是物种进化的一个重要因素之一。

1 子女97%基因突变来自父亲

发表在《自然》上的这项研究,由解码遗传公司( Decode Genetics)主导,这是一家基因技术及生物制药公司,1996年成立于冰岛首都雷克雅未克。

研究人员对78位冰岛父母及其子女进行DNA测序。他们发现,高龄父母生下的子女,他们的DNA上存在着与孤独症和精神分裂症等有关的基因突变,且97%的基因突变来自父亲。

而这个突变基因,与母亲的年龄无关。“通常社会更关注母亲的年龄问题,但研究表明子女出现精神分裂症和孤独症与父亲的生育年龄有直接关系,而不是母亲。” 该项研究负责人解码遗传公司的凯里·斯蒂芬森博士说。

英国牛津大学临床遗传学家安德鲁·维尔基教授发现,高龄生育男性与子女患亚伯氏症有关联,这是一种罕见的骨骼疾病,可能导致儿童头部细长。

1 小孩基因突变能治疗吗

目前仍对基因突变问题并没有什么特异性的治疗方法,只能通过对症治疗来改善宝宝基因突变后出现的各种病情。而基因突变进展缓慢,是需要很长一段时间才能够发现的。

来源:https://drill-pipe.com/xwzx/202412-104.html

特别是怀孕过程中,如果能够及时发现基因突变,也能够在这个情况下及时做出改善,但基因突变发现的晚会影响它的治疗效果,只要能够及时帮助孩子治疗疾病,效果依然很明显。

1 基因突变的形成原因 来源:https://drill-pipe.com/zhishi/202412-5.html

1、如果是在受精卵分裂时发生的突变,就有可能是可遗传的,因为全身的细胞都是由受精卵发育来的。

2、如果是已经差不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况:

来源:https://goduck.cc/cshi/202412-14.html

第一,发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的;

第二,发生在生殖细胞的突变 如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话 那么就把突变遗传下去了;如果那个突变的生殖细胞没有被"用到" 那也就没有遗传下去;来源:https://s0429.com/cshi/202412-98.html

第三,如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现,而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代。来源:https://drill-pipe.com/cshi/202412-30.html

其实,如果基因突变不是很严重,不会影响到正常的生活和交际,父母们可以不必过分的担心。如果严重,需要找到导致基因突变的真正原因,再针对性的进行治疗。

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