如果英国有一个孩子需要圣诞奇迹,那就是三岁的拉尔夫·塔瑟姆。

他被诊断出患有一种极其罕见但有可能治愈的肝癌,他的父母凯蒂和格雷厄姆只有几天的时间来筹集100万英镑,以便将他送到美国进行三重移植手术。

伦敦大奥蒙德街医院(Great Ormond Street Hospital)的外科医生支持这对夫妇不顾一切地挽救儿子的努力,他们说,如果拉尔夫再等待这些器官在英国上市,他可能会死去。拉尔夫自5月份以来一直是英国肝脏、肠道和胰腺移植名单上的第一名。

如今,治疗癌症的化疗每一轮都在失败,他的肿瘤标志物正在迅速上升。

35岁的凯蒂和格雷厄姆现在别无选择,只能乞求公众帮助,为美国的治疗提供资金,因为美国有更多的器官捐赠者。

如果他们成功了,拉尔夫就很有可能在新年回到他们在伦敦北部的家。

凯蒂说:“通过这次手术,到明年圣诞节,他可能会在学校的耶稣诞生剧中担任主角。”“我们从5月开始就一直在等待,但没有器官送来,我们没有多少时间了。

Today the chemotherapy holding his cancer at bay is failing with every round and his tumour markers are rising fast. 

“拉尔夫不能再等六个月了。如果我们要去美国,我们现在就得走,趁现在还有时间。如果癌细胞扩散,那就太晚了。

“公开这件事并不是我们轻易做出的决定,但这似乎是拯救拉尔夫生命的唯一方法。我们的医生对我们说,‘如果你能去美国,那你就应该去’,因为那里接受捐赠器官的机会要高得多。我们说的是几天,而不是几个月或几年。

“一开始,我们乐观地认为手术可以在英国进行。它将由国家医疗服务体系执行,拉尔夫是一个优先病例。他从5月份就开始了。

只是这里的捐赠者太少了。等待是痛苦的,日子一天天过去,星期一天天过去,月一天天过去,我们的希望越来越渺茫。

“我愿意做任何事来救我的儿子——哪个母亲不愿意呢?”我不能让他死。如果这意味着请求别人、慈善机构、公司帮助我拯救拉尔夫,那我就去做。我们现在必须筹集资金。如果我们几个月后才开始,那就太晚了。

“所以我们在圣诞节前需要100万英镑,当然是在一月份。这是我儿子生命的代价。”

令人心碎的是,拉尔夫在去年圣诞节病倒了。凯蒂是一名会计师,格雷厄姆在生命科学领域工作,他们以为他们的孩子在幼儿园时感染了冬天的虫子。

Ralph was taken into the operating theatre, but when surgeons opened him up they discovered the cancer had spread into the veins which supply his liver.

但到了1月份,他仍然没有摆脱它,并抱怨肚子又痛又肿。

在多次去看全科医生和一次失败的抗生素治疗后,他被转到当地医院做扫描。这只是一种预防措施,但医生在他的肝脏上发现了肿瘤。

进一步的检查诊断为成庚细胞瘤,这是一种罕见的癌症,每年在英国每百万儿童中只有两人患病。

“我想我们都不认为有什么不对劲。谁会认为三岁小孩肚子痛是癌症?凯蒂问。“回想起他被确诊的那一刻,我就患上了创伤后应激障碍——没有人怀疑有什么险恶的事情。

“拉尔夫只是一个喜欢意大利肉酱面,喜欢风火轮汽车,喜欢去康沃尔的海滩看爸爸冲浪的小男孩。

我怀他的时候很顺利,他健康地生活了三年,然后就这样了。残酷得难以置信。

现在他认为有希克曼管(一根在胸腔连接到主要血管的管子)是正常的。他认为一周抽两次血是正常的。他认为在医院呆这么长时间是正常的。

“当他康复了,他就会回家,这是一种快乐,因为这很正常。这就是我们想要的。拉尔夫是一个有趣、阳光、善良的小男孩,他有一头金发,爱傻笑。

“我经常回想起他出生的时候,把他抱在怀里,想着我永远不会像现在这样爱任何东西。我怎么知道他会经历这种可怕的诊断和治疗——最糟糕的还在后头呢。”

最初,他们希望格雷厄姆能将自己的部分肝脏捐给儿子,因为他的肝脏与儿子匹配。然而,在此之前,另一个肝脏可以从已经死亡的人身上获得。

拉尔夫被带进了手术室,但当外科医生给他开刀时,他们发现癌细胞已经扩散到供应他肝脏的静脉。这是局部扩散,但这意味着他无法仅靠肝移植活下来。

“这是我们的第二次毁灭性打击,”凯蒂说。“一想到他必须接受肝脏移植手术就很可怕,但我们知道这是必须的。

Initially it was hoped that Graham could do<em></em>nate part of his liver to his son, as he was a match. Before that however, another liver became available from someone who’d died.

然后被告知格雷厄姆不能捐赠,拉尔夫必须进行多器官移植,这几乎是无法忍受的。我们知道同时获得三个器官的几率要小得多。

他的化疗仍在继续,但每一轮化疗都不能像以前那样抑制癌症。他剩下的子弹不多了。

“拉尔夫的医疗团队还可以尝试其他类型的化疗,但不能保证另一种化疗会起作用,他的毒性已经达到了极限。”小孩子很有弹性,但每次都变得越来越困难。”

尽管痛苦万分,这对夫妇还是带头推动了英国国家医疗服务体系(NHS)提高器官捐献率的运动,他们在电视、电影院和社交媒体上利用拉尔夫的故事,强调英国230名儿童目前正在等待挽救生命的器官移植的困境。

这场全国性的运动被称为“等待生活”,但这还不足以挽救他们自己的儿子。

凯蒂和格雷厄姆19岁时在剑桥大学读本科,并一直希望成为父母。

凯蒂说:“我最想做的就是当一个妈妈,所以拥有拉尔夫对我来说从来都不是理所当然的事情。”“他是如此珍贵——当他出生时,我们感觉就像一个可爱的小家庭。”

在他被确诊的时候,凯蒂已经怀上了拉尔夫的弟弟阿尔比,这让她在最脆弱的时候承受了巨大的身心压力。

她记得自己晚上躺在床上安慰拉尔夫,或者在重症监护室里和他坐在一起,同时抱着自己越来越大的肚子。“阿尔比现在已经五个月大了,他和拉尔夫一样是上帝的恩赐,尽管来得不是时候。

“因为拉尔夫的病,他没有得到应有的童年,没有得到他需要的关注。我们尽了最大的努力,但过去的几个月并不是最好的。”

手术可以在几小时内改变这一点。三器官移植听起来既危险又复杂,但在美国被认为是一项常规手术。

它在美国的一些医院进行,包括加利福尼亚、波士顿、迈阿密和内布拉斯加州的医疗中心。

凯蒂和格雷厄姆希望他们能在接下来的几天里筹到100万英镑,让他们的儿子接受治疗。

当他们和他一起回家后,他们计划继续努力促进器官捐赠,英国在这方面落后于许多其他国家。

凯蒂说:“这不是一个人们真正想谈论的话题,尤其是涉及到孩子的时候。”“我们需要改变这一点,不仅是为了拉尔夫,也是为了所有的家庭,因为你永远不知道什么时候会发生这种事。”

她很清楚,100万英镑的目标只是为了支付拉尔夫的医疗费用,这笔钱不会支付他们的全部费用,也不会支付他们在美国的交通和生活费用。这家人在私下里尽其所能提供资金。

“我们必须试着去。我不想扫你的兴,但这次手术的效果很好。我和其他做过这个手术的孩子的妈妈们聊过,她们都很好。他们回到学校,他们最担心的事情就是他们的家庭作业。拉尔夫也应该这样,他有完全治愈的希望。

“他的癌症随时可能开始扩散,到那时就太晚了。我们在英国有一支了不起的医生团队,他们一直支持我们,但我们时间不多了。

拉尔夫一直很勇敢,经历了11轮化疗等待移植手术。他生病了,筋疲力尽,但他已经恢复了。

大奥蒙德街儿童医院的一位发言人说:“拉尔夫是一个勇敢的小男孩,他的父母想尽一切办法给他最好的机会接受他迫切需要的多器官移植手术。”

尽管许多捐赠者慷慨捐赠,但仍然没有足够的器官来满足等待移植的病人的需要。

“我们的团队将继续与NHS合作伙伴合作,支持拉尔夫和他的家人探索所有可能的选择。”

点击这里为拉尔夫的事业捐款。